LFB développe et produit des médicaments biologiques, notamment issus du plasma, destinés à traiter des maladies graves ou rares.
Responsable Support Qualité et Amélioration - Services Techniques H/F
Am I a fit — voir ma compatibilitéLe poste de Responsable Support Qualité et Amélioration accompagne les services techniques et la production dans l’amélioration continue, la fiabilisation des équipements et l’optimisation des flux. Basé à Arras, il couvre notamment le support qualité, la gestion des arrêts techniques, l’obsolescence des machines et le suivi des contrats de maintenance. Une formation Bac +5 ou Bac +2/3 est demandée, avec une expérience en industrie pharmaceutique et un anglais professionnel.
Repères sur LFB
- Domaine officiel
- groupe-lfb.com
- Offres ouvertes
- 99
Détails de l’offre
La description complète publiée par LFB.
Description de l’offre
Sous la responsabilité du Responsable maintenance process et métrologie site, vous serez responsable de la démarche et des résultats de l'amélioration continue en relation avec les services production. Vous assisterez le responsable des services maintenance process et métrologie site dans la gestion de sa qualité, de la fiabilité des machines process, de l’amélioration de la sécurité, et aussi de l’optimisation des flux internes/externes, et des budgets.
Quelles missions vous seront confiees
Vous serez plus particulièrement chargé.e des activités suivantes :
- QUALITE (40%): - Jouer un rôle de support Qualité (investigation, CAPA) - Animer et/ou coordonner et/ou participer à des groupes projets transversaux, dans le cadre des DCI (Demande de Change Industriel) - Soutenir le service dans la création de ses DCI
- TECHNIQUE (30%): - Jouer le rôle de « facilitateur » lors des CFM (Comité de fiabilisation maintenance process) site, et participer activement à la réalisation des plans d’actions nécessaires en coopération avec les divers responsables, les coordinateurs et les équipes techniques - Gérer l’obsolescence des machines - Assurer un soutien aux équipes opérationnelles à l’utilisation et la mise en place des méthodes et outils d’amélioration continue - Proposer des actions d’amélioration techniques (qualité, coût, délai, sécurité, productivité) et organisationnelles - Participer à la gestion des arrêts techniques et de production dans le respect des conditions de sécurité, des BPF et des GMP - Participer aux investissements nouveaux et les modifications de matériels et de consommables 3)
Support polyvalent
(30%):
- Assister le responsable maintenance process et métrologie site lors de certains meetings
- Réaliser et faire réaliser les actions définies, dans les délais, avec l’ensemble des services support à la production et communiquer sur l’avancement
- Gérer des contrats de maintenance process et métrologie process
- Veiller au bon déroulement de la réalisation du plan de production
- Participer aux études de capacités et organisationnelles en rapport avec l’activité de l’unité afin d’en optimiser la performance
Quel profil pour cette opportunite
De formation Bac +5, idéalement Ingénieur, vous disposez d'une expérience similaire entre 3 à 5 ans ou Bac + 2/3 avec une expérience de 8 à 10 ans dans l'industrie pharmaceutique et vous possédez les compétences suivantes :
- Gestion des priorités, du changement, innovation, management transversal, prise de décision et maitrise des outils d'amélioration continue.
- Une connaissance des métiers de la maintenance process et technique sont nécessaire à la bonne tenue du poste. Des compétences en métrologie seraient un plus.
- Expérience dans le management direct souhaitée
- Niveau d’Anglais correct professionnel exigé
Quelles conditions de travail
- Poste à pourvoir en CDI
- Cadre au forfait 213 jours
Quels avantages lies
A CE POSTE ? - Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation -
Avantages
Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche - Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
Prérequis
- gestion des priorités
- gestion du changement
- innovation
- management transversal
- prise de décision
- outils d'amélioration continue
- maintenance process et technique
- métrologie
- management direct
Avantages mentionnés
- prise en charge à 50% du forfait mensuel de transport
- mutuelle
- prévoyance
- CE
- PEG/PERCO
- places en crèche
- tickets restaurant
- tarif préférentiel pour un abonnement sportif
D’autres offres chez LFB
98 autres offres actuellement disponibles.
Technicien Bioproduction (H/F)
- 99 offres ouvertes
Le technicien bioproduction réalise les différentes phases de production USP/DSP sur le site LFB d’Alès. Il effectue les contrôles en cours de fabrication, contribue à l’analyse des déviations et participe à l’optimisation des procédés.
Gestionnaire Documentaire H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recrute un Gestionnaire Documentaire au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques à Alès. Le poste porte sur la gestion, la conformité, la traçabilité et l’archivage des documents qualité, avec une utilisation d’outils GED et du Pack Office.
Technicien bioproduction H/F
- 99 offres ouvertes
Rattaché au Responsable d’Équipe de Production du site LFB d’Alès, vous réalisez les phases de production USP/DSP et conduisez des installations automatisées. Le poste requiert un bac+2 ou supérieur, 3 à 5 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ou biotech, ainsi que la connaissance de logiciels de suivi de traçabilité.
Administrateur LIMS - H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recherche un Administrateur LIMS pour la Direction Qualité Groupe aux Ulis. Le poste consiste à administrer, paramétrer et faire évoluer l’outil Labware, en lien avec les utilisateurs et la DSI, avec 3 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire.
Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recherche un Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité pour son site d’Alès. Le poste consiste à réaliser des analyses de contrôle, à participer à la maintenance et qualification des équipements ainsi qu’à l’amélioration continue du laboratoire. Une formation Bac+2/+3 en contrôle qualité pharmaceutique et une première expérience dans cet environnement sont demandées.
Responsable Support & Amélioration Continue Supply Chain - Exploitation Logistique - CDD
- 99 offres ouvertes
Au sein de la Supply Chain du site pharmaceutique des Ulis, vous soutenez l’exploitation logistique et pilotez des actions d’amélioration continue. Vous accompagnez les projets techniques, la performance, la qualité et la gestion des changements dans un environnement pharmaceutique en transformation. Le poste est proposé en CDD de 18 mois, avec une prise de fonction prévue en octobre 2026.