LFB développe et produit des médicaments biologiques, notamment issus du plasma, destinés à traiter des maladies graves ou rares.
Gestionnaire de formation H/F
Am I a fit — voir ma compatibilitéLFB recherche un Gestionnaire de formation H/F à Alès pour organiser et piloter les formations au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques. Le poste en CDD de 4 mois requiert une formation Bac+2/Bac+3, la maîtrise du Pack Office et des notions d’anglais.
Repères sur LFB
- Domaine officiel
- groupe-lfb.com
- Offres ouvertes
- 99
Détails de l’offre
La description complète publiée par LFB.
Quelles missions vous seront confiees
Au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques, vous serez rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Site.
Vos missions principales
seront les suivantes :
- Participer à la mise en conformité du site sur le processus de formation
- Organiser, planifier et délivrer les sessions de formations théoriques (BPF, inspection ...)
- Réaliser la saisie administrative des formations
- Approuver les habilitations
- Rédiger et mettre à jour les procédures, Fiches de formation de validation des pratiques (FFVP), analyses de risque, parcours de formation
- Etre force de proposition pour toute amélioration concernant les processus, les documents et l’organisation
- Participer à l'intégration du site pour l'utilisation de l'outil de gestion de la formation (MY LFB LEARNING)
- Participer aux audits clients et inspections réglementaires
- Construire et mettre en place les KPI sur le processus de formation
- Mettre à jour des dossiers personnels de formation des salariés du LFB Biomanufacturing ainsi que des prestataires/sous-traitants externes
Quel profil pour cette opportunite
Diplômé d'une formation Bac+2/Bac+3 en formation professionnelle, idéalement dans un cadre industriel pharmaceutique.
- Maitrise du Pack Office
- Utilisation d’outils spécifiques à l’activité de gestion de la formation
- Notions d'Anglais
- Une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique
- Bon relationnel, bonne communication, capacité à travailler en équipe et en transverse
Quelles conditions de travail
- Poste à pourvoir en CDD pour 4 mois
Quels avantages lies
A CE POSTE ?
- 20 Jours RTT + 3 jours de congés supplémentaires
- Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
- Mutuelle, Prévoyance, PEG/PERE-CO avec abondement, Prime d’intéressement
- Compte Epargne Temps
- CE
- Carte Tickets Restaurant
- Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
Prérequis
- Bon relationnel
- Bonne communication
- Capacité à travailler en équipe et en transverse
- Une première expérience réussie en Industrie Pharmaceutique
Avantages mentionnés
- 20 Jours RTT + 3 jours de congés supplémentaires
- Participation aux frais de transport
- Mutuelle
- Prévoyance
- PEG/PERE-CO avec abondement
- Prime d’intéressement
- Compte Epargne Temps
- CE
- Carte Tickets Restaurant
- Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
D’autres offres chez LFB
98 autres offres actuellement disponibles.
Technicien Bioproduction (H/F)
- 99 offres ouvertes
Le technicien bioproduction réalise les différentes phases de production USP/DSP sur le site LFB d’Alès. Il effectue les contrôles en cours de fabrication, contribue à l’analyse des déviations et participe à l’optimisation des procédés.
Gestionnaire Documentaire H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recrute un Gestionnaire Documentaire au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques à Alès. Le poste porte sur la gestion, la conformité, la traçabilité et l’archivage des documents qualité, avec une utilisation d’outils GED et du Pack Office.
Technicien bioproduction H/F
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Administrateur LIMS - H/F
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LFB recherche un Administrateur LIMS pour la Direction Qualité Groupe aux Ulis. Le poste consiste à administrer, paramétrer et faire évoluer l’outil Labware, en lien avec les utilisateurs et la DSI, avec 3 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire.
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- 99 offres ouvertes
LFB recherche un Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité pour son site d’Alès. Le poste consiste à réaliser des analyses de contrôle, à participer à la maintenance et qualification des équipements ainsi qu’à l’amélioration continue du laboratoire. Une formation Bac+2/+3 en contrôle qualité pharmaceutique et une première expérience dans cet environnement sont demandées.
Responsable Support & Amélioration Continue Supply Chain - Exploitation Logistique - CDD
- 99 offres ouvertes
Au sein de la Supply Chain du site pharmaceutique des Ulis, vous soutenez l’exploitation logistique et pilotez des actions d’amélioration continue. Vous accompagnez les projets techniques, la performance, la qualité et la gestion des changements dans un environnement pharmaceutique en transformation. Le poste est proposé en CDD de 18 mois, avec une prise de fonction prévue en octobre 2026.