LFB développe et produit des médicaments biologiques, notamment issus du plasma, destinés à traiter des maladies graves ou rares.
Adjoint Laboratoire Contrôle Qualité - H/F
Am I a fit — voir ma compatibilitéLFB recherche un Adjoint Laboratoire Contrôle Qualité pour gérer une équipe de techniciens au sein de la Direction Qualité à Alès. Le poste couvre la planification des analyses, la qualité des résultats, la gestion des déviations, les audits et le remplacement du Responsable du laboratoire. Un Bac +5 en Génie Biologique ou Biotechnologie, une expérience avérée en management d’équipe et un bon niveau d’anglais sont requis.
Repères sur LFB
- Domaine officiel
- groupe-lfb.com
- Offres ouvertes
- 99
Détails de l’offre
La description complète publiée par LFB.
Quelles missions vous seront confiees
Au sein de la Direction Qualité du site d'Alès et rattaché.e au Responsable Laboratoire Contrôle Qualité, vous serez garant.e de la bonne gestion du laboratoire et de l’équipe de techniciens dont vous aurez la charge. A ce titre, vous aurez en charge
les missions suivantes
- Gère une équipe de Techniciens CQ
- Gère la cohérence entre les plannings d'analyses et les plans de production / plannings de stabilité/PQR/Projets
- Participe à garantir la qualité des résultats analytiques
- Participe à garantir la complétude du dossier de lot et des documents qualité associés
- Participe à la revue et signature des rapports et certificats émis par le service CQ
- Participe à la gestion de projets et relation client
- Participe à l’analyse des déviations et l’évaluation des impacts
- Participe à la définition des actions préventives et correctives / CAPA de son secteur d'activité
- Participe aux audits & Inspections, front et back room
- Suppléé le Responsable du laboratoire en son absence
Quel profil pour cette opportunite
Bac +5 du type Master ou Ingénieur Génie Biologique / Biotechnologie. Expérience en Production GMP / Purification / Biotechnologie / Validation de procédés, vous avez les compétences suivantes :
- Expérience avérée en management d'équipe obligatoire
- Les procédés industriels idéalement de protéines, le milieu pharmaceutique, les BPF.
- Rigueur et travail d'équipe, vous savez vous rendre disponible pour contribuer à la réussite des projets.
- L'anglais écrit et oral
Quels avantages lies
A CE POSTE ? - Poste à pourvoir en CDI -
Avantages
Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d’intéressement - Tickets Restaurant
Prérequis
- Expérience avérée en management d'équipe obligatoire
- Rigueur
- Travail d'équipe
Avantages mentionnés
- mutuelle
- prévoyance
- CE
- PEG/PERCO
- Prime d’intéressement
- Tickets Restaurant
D’autres offres chez LFB
98 autres offres actuellement disponibles.
Technicien Bioproduction (H/F)
- 99 offres ouvertes
Le technicien bioproduction réalise les différentes phases de production USP/DSP sur le site LFB d’Alès. Il effectue les contrôles en cours de fabrication, contribue à l’analyse des déviations et participe à l’optimisation des procédés.
Gestionnaire Documentaire H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recrute un Gestionnaire Documentaire au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques à Alès. Le poste porte sur la gestion, la conformité, la traçabilité et l’archivage des documents qualité, avec une utilisation d’outils GED et du Pack Office.
Technicien bioproduction H/F
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Rattaché au Responsable d’Équipe de Production du site LFB d’Alès, vous réalisez les phases de production USP/DSP et conduisez des installations automatisées. Le poste requiert un bac+2 ou supérieur, 3 à 5 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ou biotech, ainsi que la connaissance de logiciels de suivi de traçabilité.
Administrateur LIMS - H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recherche un Administrateur LIMS pour la Direction Qualité Groupe aux Ulis. Le poste consiste à administrer, paramétrer et faire évoluer l’outil Labware, en lien avec les utilisateurs et la DSI, avec 3 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire.
Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recherche un Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité pour son site d’Alès. Le poste consiste à réaliser des analyses de contrôle, à participer à la maintenance et qualification des équipements ainsi qu’à l’amélioration continue du laboratoire. Une formation Bac+2/+3 en contrôle qualité pharmaceutique et une première expérience dans cet environnement sont demandées.
Responsable Support & Amélioration Continue Supply Chain - Exploitation Logistique - CDD
- 99 offres ouvertes
Au sein de la Supply Chain du site pharmaceutique des Ulis, vous soutenez l’exploitation logistique et pilotez des actions d’amélioration continue. Vous accompagnez les projets techniques, la performance, la qualité et la gestion des changements dans un environnement pharmaceutique en transformation. Le poste est proposé en CDD de 18 mois, avec une prise de fonction prévue en octobre 2026.