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LFB développe et produit des médicaments biologiques, notamment issus du plasma, destinés à traiter des maladies graves ou rares.

Repères sur LFB
Domaine officiel
groupe-lfb.com
Offres ouvertes
99

Détails de l’offre

La description complète publiée par LFB.

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Quelles missions vous seront confiees

  • Assurer la veille scientifique des résultats de contrôle de la qualité et du développement des techniques
  • Coordonner les activités placées sous la responsabilité du laboratoire CQ en collaboration avec les secteurs de l'entreprise et la planification des laboratoires de contrôle
  • Elaborer la documentation relevant de la responsabilité du laboratoire QC (plans de , LCM, contrôle, de validation, de stabilité et protocoles et rapports associés)
  • Intervenir dans le traitement des écarts avec les différents services concernés
  • Organiser et concevoir les prestations analytiques dans le respect des réglementations
  • Participer à des groupes de travail / projets transverses
  • Participer à l’élaboration du budget des projets placés sous sa responsabilité
  • Participer à la rédaction des dossiers réglementaires dans son domaine d'expertise
  • Proposer un plan global ou scenarii de développement et d'ajustement en cours si nécessaire
  • Rédiger ou faire rédiger les protocoles et rapports relevant de sa responsabilité
  • Vérifier les protocoles et rapports de validation émis par d’autres secteurs de l’entreprise lorsque le laboratoire QC est partie prenante

Quel profil pour cette opportunite

Vous avez une expérience d'environ 7/8 ans en tant que Chef de projet dans une industrie pharmaceutique et vous souhaitez évoluer sur un poste mélangeant vision stratégique et technique. Vous possédez les compétences suivantes :

  • Leadership, rigueur, proactivité, gestion des priorités et de l'urgence, organisation
  • Compétences avérées en gestion de projet (formation ou expérience opérationnelle), physico-chimie, immunologie et biologie/biochimie
  • Expertise Analytique
  • Connaissance de l'environnement pharmaceutique et des pharmacopées européenne et étatsunienne (PE / USP)
  • Utilisation de logiciels et systèmes informatiques

Quelles conditions liees

A CE POSTE ? - Poste à pourvoir en

Cdi quels avantages lies

A CE POSTE ?

  • Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation, mutuelle, CE, PEG/PERCO
  • Tarif préférentiel pour un abonnement sportif

Prérequis

  • Leadership
  • rigueur
  • proactivité
  • gestion des priorités et de l'urgence
  • organisation
  • gestion de projet
  • Expertise Analytique
  • Connaissance de l'environnement pharmaceutique et des pharmacopées européenne et étatsunienne

Avantages mentionnés

  • prise en charge à 50 % de la carte de transport
  • mutuelle
  • CE
  • PEG/PERCO
  • Tarif préférentiel pour un abonnement sportif