LFB développe et produit des médicaments biologiques, notamment issus du plasma, destinés à traiter des maladies graves ou rares.
Responsable Support & Amélioration Continue - Secteur Albumine H/F
Am I a fit — voir ma compatibilitéLe poste est rattaché à un atelier de production pharmaceutique sur le site des Ulis et porte sur sa performance et son amélioration continue. Il comprend notamment l’analyse des dysfonctionnements et non-conformités, le pilotage d’actions CAPA et la supervision de projets techniques. Une formation Bac +5 et une expérience similaire de 5 à 7 ans sont requises, avec une connaissance de la production pharmaceutique en environnement GMP/BPF.
Repères sur LFB
- Domaine officiel
- groupe-lfb.com
- Offres ouvertes
- 99
Détails de l’offre
La description complète publiée par LFB.
Quelles missions vous seront confiees
Le site pharmaceutique des Ulis (Essonne) intervient dans la production des médicaments dérivés du plasma. Pôle d’excellence des phases amont du procédé, il regroupe des activités de réception, décongélation et fractionnement du plasma. Il est situé sur un complexe industriel de 9 hectares qui abrite également le Siège social du Groupe. Au total, près de 1000 collaborateurs travaillent sur le site. Sous la responsabilité du Responsable de Secteur de Production, vous aurez en charge la performance d'un atelier de production en relation avec les services connexes.
Vos missions
seront, donc, les suivantes :
- Coordonner la réalisation des fiches essais de qualification et/ou de validation
- Faire appliquer les règles de conduite des installations et de gestion des modes dégradés
- Faire appliquer les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements
- Faire respecter les taux de disponibilité et la fiabilité des équipements
- Optimiser les procédés de fabrication / production
- Participer à des groupes de travail / projets transverses
- Participer à la détermination des causes racines
- Participer à la préparation des arrêts techniques et suivre les opérations et conditions de reprise
- Piloter à l'analyse des dysfonctionnements des équipements
- Piloter l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts
- Piloter les orientations techniques en matière d'équipements de production et/ou d'infrastructure
- Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
- Proposer et coordonner des actions correctives et préventives / CAPA
- Réaliser des actions liées aux changements, CAPA, déviations
- Superviser l'ensemble des projets sous sa responsabilité
Quel profil pour cette opportunite
De formation Bac +5 en qualité, produits de santé et/ou pharmaceutique, vous disposez d'une expérience similaire entre 5 et 7 ans, vous possédez les compétences suivantes :
- Gestion des priorités, du changement, innovation, management transversal, prise de décision et maitrise des outils d'amélioration continue.
- Une connaissance des métiers des métiers de la production pharmaceutique dans un environnement GMP/BPF est nécessaire à la bonne tenue du poste.
Quels avantages lies
A CE POSTE ?
- Poste à pourvoir en CDI
- Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
- Mutuelle, CE, PEG/PERCO, Prime d’intéressement (aussi valable pour les alternants)
- RTT, Compte Epargne Temps
- Restaurant d'entreprise
- Salle de sport
Prérequis
- Gestion des priorités
- Gestion du changement
- Innovation
- Management transversal
- Prise de décision
- Maîtrise des outils d'amélioration continue
- Connaissance de la production pharmaceutique
- Environnement GMP/BPF
Avantages mentionnés
- Prise en charge à 50 % de la carte de transport
- Mutuelle
- CE
- PEG/PERCO
- Prime d’intéressement
- RTT
- Compte Epargne Temps
- Restaurant d'entreprise
- Salle de sport
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98 autres offres actuellement disponibles.
Technicien Bioproduction (H/F)
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Le technicien bioproduction réalise les différentes phases de production USP/DSP sur le site LFB d’Alès. Il effectue les contrôles en cours de fabrication, contribue à l’analyse des déviations et participe à l’optimisation des procédés.
Gestionnaire Documentaire H/F
- 99 offres ouvertes
LFB recrute un Gestionnaire Documentaire au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques à Alès. Le poste porte sur la gestion, la conformité, la traçabilité et l’archivage des documents qualité, avec une utilisation d’outils GED et du Pack Office.
Technicien bioproduction H/F
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Rattaché au Responsable d’Équipe de Production du site LFB d’Alès, vous réalisez les phases de production USP/DSP et conduisez des installations automatisées. Le poste requiert un bac+2 ou supérieur, 3 à 5 ans d’expérience en milieu pharmaceutique ou biotech, ainsi que la connaissance de logiciels de suivi de traçabilité.
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LFB recherche un Administrateur LIMS pour la Direction Qualité Groupe aux Ulis. Le poste consiste à administrer, paramétrer et faire évoluer l’outil Labware, en lien avec les utilisateurs et la DSI, avec 3 à 5 ans d’expérience sur un poste similaire.
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Responsable Support & Amélioration Continue Supply Chain - Exploitation Logistique - CDD
- 99 offres ouvertes
Au sein de la Supply Chain du site pharmaceutique des Ulis, vous soutenez l’exploitation logistique et pilotez des actions d’amélioration continue. Vous accompagnez les projets techniques, la performance, la qualité et la gestion des changements dans un environnement pharmaceutique en transformation. Le poste est proposé en CDD de 18 mois, avec une prise de fonction prévue en octobre 2026.