agap2 est une société de conseil en ingénierie et en technologie. Ses équipes accompagnent des projets industriels et techniques dans plusieurs secteurs.
Quality Operations Engineer – CSV
Am I a fit — voir ma compatibilitéAgap2 recherche un Quality Operations Engineer – CSV pour accompagner les équipes opérationnelles dans un environnement pharmaceutique, biotech ou biopharmaceutique. Le poste couvre la gestion des déviations, CAPA, Change Controls, investigations et la validation des systèmes informatisés GxP. Il requiert 5 à 10 ans d’expérience, un Master ou équivalent et un anglais courant.
Repères sur agap2
- Offres ouvertes
- 27
Détails de l’offre
La description complète publiée par agap2.
Description de l’offre
Agap2 est un groupe européen d’ingénierie et de conseil opérationnel fondé en 2005 et spécialisé dans l’industrie. Nous travaillons dans les secteurs de la pharmacie, de la biotechnologie, des dispositifs médicaux, de l’horlogerie et de la mécanique de précision. En tant que consultant, vous serez amené à accompagner nos clients dans la réalisation de leurs projets sur site en apportant votre expertise et vos compétences.
Vous êtes agile et désireux de vous adapter à différents environnements de travail qui alimenteront votre curiosité de voir ce qui se cache derrière les portes fermées des plus grands projets du portefeuille de nos clients. Quality Operations Engineer – CSV
Vos missions
Être un référent Quality auprès des équipes opérationnelles et accompagner les activités au quotidien.
- Piloter et/ou contribuer à la gestion des déviations, CAPA, Change Controls et investigations.
- Prendre en charge ou participer aux activités de Computer System Validation : stratégie, analyse de risques, URS, protocoles, rapports de validation, etc.
- Garantir le maintien de l’état validé des systèmes informatisés GxP.
- Collaborer avec les équipes Quality, IT, Engineering, Operations et Manufacturing sur des projets transverses.
- Participer aux audits, inspections et activités d’inspection readiness.
- Identifier des opportunités d’amélioration et contribuer à faire évoluer les Quality Systems.
Profil recherché
5 à 10 ans d’expérience en Quality Assurance, Quality Operations ou Quality Engineering dans un environnement pharma, biotech ou biopharma.
- Expérience concrète en GMP/GxP et en Computer System Validation (CSV).
- Bonne maîtrise des processus Deviation, CAPA, Change Control et Risk Management.
- Master ou équivalent en sciences, ingénierie, pharmacie, biotechnologie, informatique ou domaine similaire.
- Anglais courant. Place Bel-Air 1 1001 Lausanne
Prérequis
- Quality Assurance
- Quality Operations
- Quality Engineering
- Master ou équivalent en sciences, ingénierie, pharmacie, biotechnologie ou informatique
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