Wandercraft développe des exosquelettes auto-équilibrés et des robots humanoïdes pour la rééducation et le travail industriel. Ses clients sont notamment des centres de rééducation, des centres de recherche et des sites industriels confrontés aux enjeux de mobilité et de tâches physiques.
(H/F) Stagiaire Qualité Opérationnelle
Am I a fit — voir ma compatibilitéWandercraft recherche un(e) stagiaire en qualité opérationnelle à Paris pour contribuer aux plans de contrôle et aux dossiers de libération qualité des exosquelettes. Le poste implique l’utilisation d’un ERP, le suivi des non-conformités et la collaboration avec les équipes Achats et Industrialisation.
Repères sur Wandercraft
- Secteur
- Santé, pharmacie et biotech
- Modèle
- B2B
- Siège
- Paris
- Domaine officiel
- en.wandercraft.eu
- Dernière levée
- Série E · 2026-09-01
- Montant annoncé
- 110 000 000 $
- Offres ouvertes
- 20
Détails de l’offre
La description complète publiée par Wandercraft.
Rattaché(e) au Responsable Qualité Opérationnelle, le/la stagiaire sera en charge des points suivants (liste non exhaustive) : Contribuer à la définition et à la mise en place des plans de contrôle des composants de l’exosquelette Personnel dans l’ERP Identifier les composants de l’exosquelette concernés par les contrôles qualité.
- Analyser les caractéristiques et exigences qualité applicable à chaque composant.
- Définir les critères de contrôle : caractéristiques à vérifier, méthodes de contrôle, fréquence et niveaux d’acceptation en collaboration avec les équipes Achat et Industrialisation. Paramétrer et intégrer les plans de contrôle dans l’ERP.
- Mettre à jour les plans de contrôle en fonction des évolutions produit, process ou exigences qualité.
- Participer au suivi des non-conformités identifiées lors des contrôles. Préparation des dossiers de libération qualité des exosquelettes Extraction de la traçabilité de l’exosquelette depuis l’ERP OpenProd et vérification par rapport à la nomenclature du DMR en vigueur Vérification de tous les ordres de fabrication Vérification des dérogations, non-conformités et autres déviations de process appliquées sur la fabrication de l’exosquelette. Préparation du dossier de libération suivant la procédure de notre QMS.
A la fois proactif(ve) et rigoureux(se), vous avez une excellente capacité à travailler au sein d’une équipe et savez être autonome tout en suivant les consignes données. Vous appréciez de travailler sur des taches diverses et variées et vous avez à cœur le bien être de votre équipe. Vous aimez travailler dans des structures moyennes et vous savez vous adapter à des changements rapides d’ordre de priorité des tâches. Vous êtes débrouillard(e), curieux(se) et très organisé(e).
Enfin vous avez une excellente communication orale et écrite.
- Diplôme : Formation d’ingénieur en qualité ou Master 1/2 avec une spécialisation dans le domaine des dispositifs médicaux. Pas d’expérience requise.
- Compétences (hard et softskills) : Qualité Opérationnelle - Connaissances basiques ISO 13485 – système de management de la qualité des DM - niveau autonome LEAN et outils d’amélioration continue - Connaissances basiques ERP / GED - Connaissances basiques Gestion de projet - Connaissances basiques
Prérequis
- Qualité opérationnelle
- Gestion de projet
- Amélioration continue
- Excellente communication orale et écrite
- Rigueur
- Autonomie