Evoluderm vend des produits de soin, d’hygiène et de beauté fabriqués en France. Ses cosmétiques s’adressent aux consommateurs pour prendre soin de la peau et des cheveux.
Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (H/F)
Am I a fit — voir ma compatibilitéEvoluderm recherche un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires à Gennevilliers pour garantir la conformité et la commercialisation internationale de ses produits cosmétiques. Le poste comprend la veille réglementaire, le suivi des tests et la constitution des dossiers produits, avec une expérience minimale de trois ans et un niveau Bac+5.
Repères sur Evoluderm
- Secteur
- Luxe, mode et cosmétique
- Modèle
- B2C
- Siège
- Gennevilliers
- Domaine officiel
- evoluderm.com
- Dernière levée
- Capital-croissance · 2026-02-01
- Montant annoncé
- 30 000 000 $
- Offres ouvertes
- 7
Investisseurs mentionnés
Détails de l’offre
La description complète publiée par Evoluderm.
Description de l’offre
CDI - CHARGE(E)
Affaires reglementaires mission
Le/La chargé(e) d’affaires réglementaire a pour mission de garantir la conformité réglementaire des produits de l’entreprise aux réglementations en vigueur et de permettre leur commercialisation à l’international. Sous la responsabilité du responsable de service, il/elle interagit avec les différents métiers du développement (marketing, R&D, projet...) et les équipes du commerce.
Developpement produits
- Participer aux réunions projets afin d’assurer la conformité réglementaire des développements Contacter les laboratoires afin de préparer les devis, établir le budget du projet et les faire valider.
- Gérer et assurer les envois, le suivi des plannings et les budgets des tests avec les laboratoires externes Faire les demandes de pré-évaluation et d’évaluation de la sécurité à la toxicologue.
- Analyser et valider avec la toxicologue les allégations souhaitées par le marketing. Valider les textes et mentions réglementaires des docs décor. Notifier le produit sur le portail CPNP. Constituer le dossier d’information produit (DIP) REGLEMENTAIRE : Assurer la veille réglementaire MP/PACK à l’international
- Analyser et communiquer sur les impacts des changements réglementaire
- Assurer le suivi des cas de cosmétovigilance. Répondre aux demandes de distributeurs pour enregistrer les produits et permettre leur commercialisation. Répondre aux demandes des commerciaux. COMPETENCES Savoirs-faire Connaissances de la réglementations cosmétique Européenne en vigueur est indispensable ainsi que des connaissances du paysage réglementaire international Maîtrise des outils informatiques courants (tableurs, bases de données...). Utilisation de l’anglais professionnel Une connaissance du logiciel COPTIS sera un atout Savoirs-être Dynamisme, rigueur et réactivité Autonomie et sens de l'organisation Flexibilité à travailler sur différents dossiers dans un environnement évolutif Goût pour le travail en équipe Force de proposition Savoir communiquer et effectuer un reporting de façon claire et synthétique FORMATION Diplôme de l’enseignement supérieur (BAC+5) en réglementaire/toxicologie réglementaire Expérience professionnelle de 3 ans minimum dans le domaine de la cosmétique
Prérequis
- Connaissances de la réglementation cosmétique européenne
- Connaissances du paysage réglementaire international
- Dynamisme
- Rigueur
- Réactivité
- Autonomie
- Sens de l'organisation
- Travail en équipe
- Force de proposition
- Reporting clair et synthétique
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