Expleo fournit des services de conseil, d’ingénierie et de technologie. Le groupe intervient notamment dans le développement de produits, les logiciels et l’assurance qualité.
Ingénieur de Production Aseptique
Am I a fit — voir ma compatibilitéExpleo recherche un Ingénieur de Production Aseptique basé dans la région de Neuchâtel, en Suisse Romande. La mission porte sur la continuité, la conformité et l’amélioration continue des processus de production aseptiques et stérilisés en environnement GMP. Le poste requiert un Master en production, génie des procédés ou assurance qualité pharmaceutique, ainsi qu’au moins cinq ans d’expérience en production pharmaceutique ou biotech.
Repères sur Expleo
- Offres ouvertes
- 5
Détails de l’offre
La description complète publiée par Expleo.
Description de l’offre
Expleo propose une offre unique de services intégrés d'ingénierie, qualité et conseil stratégique pour la transformation digitale. Dans un contexte d'accélération technologique sans précédent, nous sommes le partenaire de confiance des entreprises qui innovent. Nous les aidons à développer un avantage compétitif et à améliorer le quotidien de millions de personnes. Intégrer Expleogroup, c’est 17 000 Collaborateurs, dans 30 pays mais également :
- Avoir un accompagnement technique et humain à chaque projet et un suivi performant de votre carrière
- Réaliser des formations pour développer ses capacités professionnelles
- Participer à des événements spéciaux dédiés
- Intégrer une équipe dynamique Pour accompagner notre croissance en Suisse Romande, nous recherchons un consultant basé en Suisse Romande, région de Neuchâtel: Ingénieur de Production Aseptique H/F Votre mission : L'ingénieur de production assure la continuité des activités, renforce la robustesse des processus et supervise l'amélioration continue des opérations de production (processus aseptiques et stérilisés), tout en traduisant les initiatives stratégiques d'excellence opérationnelle en actions.
- Vous assurez la conformité et fiabilité de la production en apportant des compétences techniques et GMP. Vous gérez les événements qualité liés à la production (contrôle des changements, déviations, CAPA, réclamations) : mener les analyses de causes profondes et les investigations nécessaires.
- Vous collaborez avec les autres départements industriels pour limiter les événements imprévus et développer des plans de remédiation : soutenir les activités de qualification, validation et métrologie avec le département QA ; collaborer pour améliorer la disponibilité des machines avec le département Maintenance.
- Vous soutenez la mise en œuvre des projets CAPEX liés aux processus de production et aux équipements, et collaborez avec la Supply Chain en vue de l'optimisation du plan de production.
Votre profil
- De formation Master Degree en Production, Génie des Procédés ou Assurance Qualité Pharmaceutique
- Vous avez au minimum une expérience de 5 ans en Gestion de production pharmaceutique/Biotech impérativement en environnement stérile avec traitement aseptique et opérations de stérilisation dans un contexte GMP.
- Vous avez une véritable expérience en méthodologie d'amélioration continue, une certification est un plus.
- Vous parlez couramment français et avez un anglais professionnel. Avenue Charles Ferdinand Ramuz 2000 Neuchâtel
Prérequis
- Master Degree en Production, Génie des Procédés ou Assurance Qualité Pharmaceutique
- expérience en gestion de production pharmaceutique ou biotech en environnement stérile
- méthodologie d’amélioration continue
Avantages mentionnés
- accompagnement technique et humain
- formations
- événements spéciaux
- suivi de carrière
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