Bachem est une entreprise spécialisée dans les peptides et les oligonucléotides. Elle travaille sur ces technologies pour le secteur de la santé.
Associate Scientist (QC Sample Management) 100% (a)
Bachem AG recherche un Associate Scientist en gestion d’échantillons QC au sein de l’équipe QC Late Phase à Bubendorf. Le poste porte notamment sur les études de stabilité, la documentation QC, les contrôles qualité et l’optimisation des processus dans un environnement GMP. Une formation scientifique BSc ou MSc ainsi que de très bonnes connaissances en allemand et en anglais sont demandées.
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Repères sur Bachem AG
- Domaine officiel
- bachem.com
- Offres ouvertes
- 95
Détails de l’offre
La description complète publiée par Bachem AG.
Description de l’offre
Bachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot.
Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. Associate Scientist (QC Sample Management) 100% (a) Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres Teams in der QC Late Phase suchen wir eine/n engagierten Associate Scientist im QC Sample Management.Aktuell haben wir eine unbefristete Vakanz, die spannende Einblicke in die späte Phase der Qualitätskontrolle bietet. Ihre Aufgaben
- Sie überwachen praktische Aktivitäten mit Fokus auf die Portionierung von Analysenmustern im Rahmen von Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen. Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden. Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen.
- Sie prüfen und erstellen gruppenrelevante QC-Dokumente (Portionierungsprotokolle, Stabilitätsstudien- und Samplingpläne, Gerätequalifizierungsdokumente)
- In internen und abteilungsübergreifenden Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung. Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Projektmanagement, Produktion oder der Materialwirtschaft und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
- Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorschriften und Vorgaben zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
- Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q-Events (Deviations, OOX's).
- Sie engagieren sich für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC-Prozessen, dokumentieren fachliche Erkenntnisse systematisch und stärken durch aktiven Wissensaustausch eine gemeinsame Qualitätskultur im Team. Ihr
Profil
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium BSc / MSc (FH, Uni)
- Berufseinsteiger, oder erste Berufserfahrung in einem industriellen GMP-Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe
- Allgemeine Softwareaffinität oder erste Kenntnisse in gängigen im GMP-Umfeld üblichen IT-Applikationen (LIMS, SAP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Engagierte, motivierte und zuverlässige Persönlichkeit mit Spass an der Arbeit in einem Team mit Begeisterung für Verantwortung und Eigeninitiative
- Ein kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent
- Ausgeprägtes vernetztes Denkvermögen mit rascher Auffassungsgabe
- Drive für Innovation und aktives Vorleben von Veränderungen
- Ausgeprägter Blick für Prozesszusammenhänge
- Überzeugendes und sicheres Auftreten
- Qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise Unser Angebot:
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
- Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Prérequis
- formation scientifique BSc ou MSc
- organisation et réalisation d’études de stabilité
- esprit d’équipe
- sens des responsabilités et initiative
- compétences organisationnelles
- pensée interconnectée
- goût pour l’innovation
- sens aigu des processus
- méthode de travail précise et orientée qualité
Avantages mentionnés
- possibilité de développement interne
- formations internes et externes
- prise en charge de 60 % des cotisations de caisse de pension
- plateforme d’avantages Swibeco
- restaurant du personnel
- activités sportives gratuites
D’autres offres chez Bachem AG
94 autres offres actuellement disponibles.
Lab Technician QC - Late Phase 100% (a)
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Bachem AG recherche un·e Lab Technician Quality Control pour son équipe QC Late Phase à Bubendorf. Le poste porte sur l’application et l’optimisation de méthodes analytiques (HPLC-UV/VIS et LC-MS) pour des contrôles sous GMP. Une expérience en chimie analytique, en chromatographie et dans l’analyse des peptides ou oligonucléotides est demandée.
Lab Technician QC - Early Phase 100% (a)
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Bachem AG recherche un technicien de laboratoire en contrôle qualité au sein de son laboratoire de libération QC Early Phase à Bubendorf. Le poste porte notamment sur les analyses chromatographiques HPLC d’oligonucléotides sous GMP, les essais de stabilité et la documentation des résultats. Une formation en laboratoire de chimie, de bonnes connaissances en allemand et en anglais ainsi qu’une expérience en analytique instrumentale sont demandées.
Production Support (a)
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Bachem AG recherche un collaborateur en support de production au sein du cluster de fabrication de peptides IV, à Bubendorf. Le poste couvre le nettoyage et la maintenance des salles propres et équipements GMP, ainsi que le soutien aux activités de production, avec travail en équipes et de très bonnes connaissances en allemand.
Scientist QC - Late Phase (a), 100%
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Bachem AG recherche un Scientist Quality Control spécialisé en GC, GC-MS et IC pour son équipe QC Late Phase. Le poste porte notamment sur l’évaluation d’analyses, la validation de méthodes et la gestion de documents dans un environnement GMP. Le poste est basé à Bubendorf et propose un temps plein avec horaires flexibles et possibilité de télétravail.
Lab Technician Mass Spectrometry Quality Control (QC) (a), 100%
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Bachem AG recrute un·e technicien·ne de laboratoire au sein de son équipe de service en spectrométrie de masse et contrôle qualité. Le poste consiste notamment à réaliser des analyses conformes aux normes GMP et à vérifier indépendamment les données analytiques. Une formation de laborantin·e en chimie ainsi que des connaissances en chromatographie ou spectrométrie de masse sont demandées.
Scientist Quality Control (a), 100%
- 95 offres ouvertes
Bachem AG recherche un Scientist Quality Control pour son laboratoire de libération, au sein de l’équipe QC Late Phase. Le poste porte notamment sur la revue d’analyses GMP en (U)HPLC-UV/VIS et LC-MS, le traitement des événements qualité et l’optimisation des processus de contrôle qualité. Une formation en chimie analytique, pharmacie ou domaine scientifique comparable est requise, ainsi que de bonnes connaissances en allemand et en anglais.