Vetoquinol développe et commercialise des médicaments et des produits vétérinaires pour les animaux de compagnie et d'élevage.
CDI - Spécialiste de dossiers CMC qualité et règlementaire F/H
Vetoquinol recherche un spécialiste des dossiers CMC qualité et réglementaires à Magny-Vernois pour piloter les activités réglementaires liées aux dossiers pharmaceutiques internationaux. Le poste comprend la définition de stratégies CMC, la coordination de dossiers réglementaires et les échanges avec les autorités de santé. Une formation scientifique Bac+5 ou de pharmacien industriel, ainsi que 3 à 5 ans d’expérience technico-réglementaire pharmaceutique, sont demandées.
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- Domaine officiel
- vetoquinol.com
- Offres ouvertes
- 22
Détails de l’offre
La description complète publiée par Vetoquinol.
Description de l’offre
Description de l'entreprise Rejoignez Vetoquinol, acteur indépendant et innovant en santé animale depuis plus de 90 ans ! Avec plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire en pleine croissance, qui place l’Humain au cœur de sa stratégie. Nous misons sur la compétence, l’implication et l’innovation pour accompagner nos équipes et répondre aux besoins de nos clients : les vétérinaires. Notre culture d’entreprise repose sur des valeurs fortes :
- Faire Confiance, Oser et Collaborer
- . Découvrez notre univers en vidéo : Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle : https://vimeo.com/798738206
Description du poste
🚀 Rejoignez un environnement pharmaceutique international au cœur des enjeux qualité et réglementaires
Vous êtes
motivé(e) par les affaires technico-réglementaires et le secteur pharmaceutique ? Vous souhaitez contribuer au cycle de vie de produits de santé à l'échelle internationale ?
Nous recherchons un(e) Spécialiste des dossiers CMC Qualité et Réglementaires produits Groupe pour piloter les activités réglementaires liées aux dossiers pharmaceutiques (CMC : Chemistry, Manufacturing & Control) de nos produits commercialisés.
📋
Vos missions
Au sein d'une équipe experte et en interaction avec de nombreux partenaires internes et externes, vous :
- 🌐 Définissez les stratégies réglementaires CMC adaptées aux évolutions produits et industrielles.
- 📊 Évaluez les impacts technico-réglementaires des changements et identifiez les données nécessaires à leur justification.
- ✍️ Rédigez et coordonnez les dossiers réglementaires qualité (variations, mises à jour de dossiers d'AMM, extensions de territoire, renouvellements).
- 🛡️ Garantissez la conformité scientifique et réglementaire des dossiers soumis aux autorités de santé.
- 🏛️ Pilotez les réponses aux questions des autorités et assurez la défense des dossiers à l'international.
- 🔍 Réalisez une veille réglementaire active (EMA, ICH/VICH, réglementations internationales) et analysez l'impact des évolutions sur nos produits et nos pratiques.
- 🤝 Contribuez aux projets industriels en partenariat avec les équipes Qualité, MSaT, Affaires Réglementaires et Production.
- 💡 Participez à l'amélioration continue des pratiques réglementaires et au partage des connaissances au sein de l'entreprise.
Qualifications 🎯
Profil recherché
- 🎓 Diplôme Bac+5 scientifique ou Pharmacien(ne) industriel(le).
- 💼 Expérience de 3 à 5 ans minimum dans une fonction technico-réglementaire pharmaceutique.
- 🧠 Bonne connaissance du développement pharmaceutique, des procédés de fabrication et des activités CMC.
- 💻 Maîtrise de la réglementation pharmaceutique européenne et internationale (EMA, ICH/VICH). Excellentes capacités rédactionnelles et de synthèse.
- 🌐Anglais courant professionnel (niveau C1).:
⭐ Vos atouts :
- 📋 Rigueur et sens de l'organisation.
- 📊 Esprit d'analyse et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
- 🌐Aptitude à travailler en équipe et dans un environnement international.
- 💡Force de proposition et orientation solutions.
Informations supplémentaires 🎁
Ce que nous vous offrons
- 📄 Un poste cadre en CDI, basé à Magny-Vernois, au sein d’une entreprise innovante et en pleine transformation.
- 💸 Une rémunération attractive selon profil et un variable sur objectifs, avec intéressement et participation, plan épargne entreprise et tickets restaurants à 10 €.
- 📆 13 jours de RTT, avantages CSE, facilités de mobilité (co-voiturage, remboursement transports).
- 🏠 Un environnement de travail moderne avec 2 jours de télétravail possibles après 2 mois d’intégration.
- 💚 Des actions régulières favorisant le bien-être au travail, des formations et de réelles opportunités d’évolution. ✨ Envie de rejoindre une équipe engagée et de contribuer à missions d’envergure internationale ? Postulez dès maintenant et faites partie de l’aventure Vetoquinol ! 🚀 Si vous souhaitez obtenir plus d’informations sur Vetoquinol, nous vous invitons à suivre notre page LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/vetoquinol/ Vous ne connaissez pas encore la Franche-Comté ? Nous vous invitons à regarder cette vidéo qui vous permettra de découvrir notre région…. http://www.pays-de-lure.fr/pays_de_lure/communaute_de_commune.htm Vous souhaitez vous développer au sein d’une société humaine aux valeurs fortes ? Rejoignez-nous !
Videos To Watch
Prérequis
- connaissance du développement pharmaceutique
- connaissance des procédés de fabrication
- excellentes capacités rédactionnelles et de synthèse
- rigueur et sens de l’organisation
- esprit d’analyse
- capacité à gérer plusieurs projets simultanément
- aptitude à travailler en équipe et dans un environnement international
Avantages mentionnés
- variable sur objectifs
- intéressement
- participation
- plan épargne entreprise
- tickets restaurants à 10 €
- 13 jours de RTT
- avantages CSE
- 2 jours de télétravail possibles après 2 mois d’intégration
- formations
- opportunités d’évolution
Lieu de travail
Adresse confirmée
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