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Freelance Site Activation Specialist (Study Start-Up / Regulatory Submissions) – UK Remote
IQVIA recherche un Freelance Site Activation Specialist basé au Royaume-Uni pour soutenir le démarrage d’études cliniques et l’activation de sites. La mission porte notamment sur la préparation de soumissions réglementaires britanniques, la collecte documentaire et l’adaptation de formulaires de consentement éclairé. Une expérience de 2 à 3 ans minimum en activation de sites, démarrage d’études, affaires réglementaires ou recherche clinique est requise.
Repères sur IQVIA
- Domaine officiel
- iqvia.com
- Offres ouvertes
- 207
Détails de l’offre
La description complète publiée par IQVIA.
Description de l’offre
- Location : United Kingdom (Home-Based) Contract Type: Freelance FTE: 1.0
- Start : Immediate
- Duration : Approximately 3–6 months About the Role We are seeking an
- experience : d Freelance Site Activation Specialist based in the United Kingdom to support clinical trial
- start : up and site activation activities.
The primary focus of this role will be UK submission document collection and preparation, site document review, Informed Consent Form (ICF) adaptations, and regulatory submission support . The successful candidate will work closely with investigative sites and internal study teams to ensure submission packages are complete, compliant, and delivered according to project timelines.
Key Responsibilities
- Collect, review, and prepare site and regulatory documentation required for UK clinical trial submissions
- Support the preparation and submission of regulatory packages in accordance with study requirements and local regulations
- Perform and coordinate Informed Consent Form (ICF) adaptations and associated document updates
- Review essential site documentation to support Regulatory Green Light readiness
- Liaise directly with investigative sites to obtain, track, and resolve outstanding documentation
- Ensure the completeness, accuracy, and quality of submission packages
- Maintain study tracking systems, timelines, and submission records
- Support site activation activities and monitor progress against project milestones
- Collaborate closely with Site Activation Managers, Regulatory Affairs, Project Management, and other cross-functional teams
- Ensure compliance with ICH-GCP, local UK regulations, and study-specific requirements
Requirements
Based in the United Kingdom
- Minimum 2–3 years of experience in Site Activation, Study Start-Up, Regulatory Affairs, or Clinical Research
- Strong experience with site document collection, review, and submission preparation
- Experience supporting clinical trial regulatory submissions in the UK
- Experience performing ICF adaptations
- Solid understanding of site activation and study start-up processes
- Strong attention to detail and ability to manage multiple priorities and timelines
- Bachelor's degree in Life Sciences or a related field
- Fluent English communication skills, both written and verbal If this role sounds of interest, please apply today! #LI-DNP #LI-CES #LI-HCPN #LI-XS IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
Prérequis
- site document collection, review, and submission preparation
- clinical trial regulatory submissions in the UK
- ICF adaptations
- understanding of site activation and study start-up processes
- attention to detail
- ability to manage multiple priorities and timelines
- Bachelor's degree in Life Sciences or a related field
- compliance with ICH-GCP and local UK regulations
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Le HR Director pilote la fonction RH d’IQVIA au Royaume-Uni et en Irlande, et dirige une équipe d’environ 25 professionnels pour accompagner plus de 6 000 employés. Le poste couvre les relations avec les employés, la transformation organisationnelle et le développement des talents, en lien avec les dirigeants de l’entreprise.
Le Sales Specialist développe les ventes et les comptes stratégiques dans la région des Midlands. Il présente des solutions technologiques destinées au milieu chirurgical et construit des plans commerciaux pour développer les opportunités. Une expérience en bloc opératoire ou dans la vente au bloc est recherchée, ainsi qu’une formation clinique ou scientifique.
Le poste de CloudOps Lead consiste à piloter une équipe Site Reliability Engineering et à assurer la fiabilité de services cloud pour un client du secteur public britannique. Les missions couvrent l’automatisation d’infrastructures AWS, la mise en place de pipelines CI/CD et le support opérationnel. Le poste requiert au moins 10 ans d’expérience en CloudOps, DevOps ou SRE, ainsi qu’une expérience de leadership.
Au sein de l’équipe Patient-Centered Solutions d’IQVIA, l’Associate Principal pilote des projets de recherche centrés sur l’expérience des patients et formule des recommandations stratégiques aux clients. Le poste comprend la gestion de relations clients, l’encadrement d’équipes et la contribution au développement commercial. Il requiert un diplôme scientifique avancé et 5 à 8 ans d’expérience dans un domaine connexe.
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IQVIA recherche un professionnel de la santé mentale indépendant pour administrer, noter, réviser ou superviser les évaluations MINI et MADRS dans le cadre d’une étude sur la dépression. Le poste est entièrement à distance, avec des horaires flexibles et un contrat freelance.